Propiedades reológicas y estudio potenciométrico de los clorhidratos de procaína y lidocaína en un medio lipídico

• Autores: Concepcion Arias Garcia
• Directores de la Tesis: Maria del Carmen Rueda Rodriguez (dir. tes.), Isabel Cayre Serrano (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1989
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Pablo Sanz Pedrero (presid.), María Cristina Sainz Villanueva (secret.), Alfonso del Pozo Carrascosa (voc.), Milagros Ballesteros Gonzalez (voc.), Jose M. Barrales Rienda (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biofísica
  • Ciencias médicas
    • Cirugía
      • Anestesiología
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• Resumen

  • En este trabajo estudiamos la influencia de la ionización en dos anestésicos locales, lidocaína (amida) y procaína (ester paba). Si bien su estructura química es parecida, sus diferencias en la actividad farmacológica son notables. La lidocaína presenta una elevada potencia, se le considera anestésico de larga duración y de elevada toxicidad comparando con la procaína. Estas diferencias tienen que reflejarse en el mecanismo de interacción a nivel de membrana, sea afectando a la solubilidad lipídica o alterando las proteínas cuyo papel especifico en la interacción se desconoce.