Síntesis y reactividad fotoquímica de 4-aciloxi-2-aza-1 3-butadienos y de 3-azaenonas

• Autores: María Gómez Gallego
• Directores de la Tesis: Diego Armesto Vilas (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1987
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Pérez Álvarez-Ossorio (presid.), Mª Josefa Ortiz García (secret.), Antonio Cabello Albala (voc.), Roberto Martínez Utrilla (voc.), Soledad Esteban Santos (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
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• Resumen

  • Se describe un método de síntesis de 4-acilosi-2-aza-1 3-butadienos que permite la obtención de estos sistemas con distinto tipo y grado de sustitución. La reactividad fotoquímica de estos sistemas ha resultado ser muy interesante observándose una gran dependencia del curso de la reacción en función de la sustitución en el sistema azadiénico. Por otra parte se ha llevado a cabo la síntesis de una serie de 3-azaenonas no descritas con anterioridad. La uradiación directa de estos compuestos conduce a la formación de productos de migración 1 5 de acilo cuyo termino es un anilloaromático. Esta reacción no tiene precedente en la fotoquímica de enomas beta gamma-insaturadas.