Nuevos receptores de 1-alquilindazol 3-ometil, 3-obencil y 3-oh sustituidos capaces de complejar y transportar selectivamente serotonina y calecolaminas neurotransmisoras
- Autores: Beatriz Gemma Muro Sanchez
- Directores de la Tesis: Pilar Navarro Torres (dir. tes.), Vicente J. Arán Redó (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 2000
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Jose L. Soto (presid.), María del Carmen Avendaño López (secret.), José Elguero Bertolini (voc.), Enrique Díez Barra (voc.), Carmen Ochoa de Ocáriz Herrero (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El trabajo de investigación que contien la memoria, corresponde al desarrollo de objetivos propuestos en los Proyectos del Plan Nacional de Salud SAF-96-0242-CO2-01 y SAF-990063, y se refiere a la síntesis de una nueva familia de receptores de estructura acíclica funcionalizados conuno o dos anillos de 5-nitroindazol 3-OME,3-OBN y 3-OH sustituidos, y a la evaluaciónd e sus propeidades slectivas de complejación y trasnporte frente a Na+,K+,Ca2+ y aminas neurotransmisoras (dopamina, norepinefrina y serotonina).
A fin de evaluar el tipo de interacciones y los centros electrodonadores implicados en la complejación, se ha llevado a cabo un estudio de modelización molecular de complejos de NH4+ yR-NH3+ derivados de fenetilamina dopamina, norepinefrina, triptamina y serotonina, así como un estudio de complejaciónin situ utilizando técnicas de 13C-RMN, par ael cual se ha tomado como modelo un ligando selectivo de serotonina. Paralelamente, se han sintetizado un gran número de derivados encaminados, a estudiar la influencia de los átomos electrodonadores de la cadena flexible, efectos de apilamiento, lipofilia, etc). Los receptores evaluados muestran una alta selectividad por los iones R-NH3+ en la relación al Na+,K+ y Ca2+ y se han descubierto trasnportadores selectivos de las tres aminas.
