Acciones farmacológicas de la oxitocina sobre el conducto deferente de la rata

• Autores: Juan Vicente Benéit Montesinos
• Directores de la Tesis: Pedro de Lorenzo Fernández (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1980
• Idioma: español
• Número de páginas: 246
• Tribunal Calificador de la Tesis: Alberto Oriol Bosch (presid.), Laura Lastra Santos (secret.), José Botella Llusiá (voc.), Pedro de Lorenzo Fernández (voc.), Jorge Tamarit Torres (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Farmacodinámica
      • Absorción de medicamentos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: Docta Complutense
• Resumen

  • La oxitocina produce una disminución de la contractilidad del conducto deferente de rata usando como agonistas na da ach y clk y estimulación eléctrica de campo efectos que son dependientes de la movilización rápida del calcio extracelular. La acción inhibidora de la contracción es producida por verapamil y d-600. La administración de propionato de testosterona aumenta la contracción del conducto deferente debido a una disminución del contenido de catecolaminas por actuar la na en la estimulación de campo como un neurotransmisor inhibidor. El benzoato de estradiol produce un aumento de la respuesta contractil y la melatonina induce una mayor reactividad del conducto deferente atribuible a una disminución de la liberación de lh hipofisaria. El acetato de cyproterona no afecta la motilidad del conducto deferente.