El estudio de las cinco especies de Labiadas mencionadas en el título de la Tesis ha conducido al aislamiento de numerosos metabolitos secundarios. Ocho diterpenoides (un neoclerodano, dos derivados abietánicos y cinco isopimaranos) y un metoxiderivado de lupano son sustancias no descritas hasta ahora y sus estructuras se han determinado por métodos químicos y espectroscópicos. Además, se ha correlacionado químicamente un isopimarano aislado de Nepeta septemcrenata (descrito con anterioridad) con otro componente diterpénico de Lycopus europaeus, corrigiéndose la estructura atribuida por otros autores a esta última sustancia.
Finalmente, se ha realizado por vez primera una transformación de 8beta-hidroxineoclerod-13-en-15,16-olidas en (13R y S)-8beta,13-epoxineoclerodan-15,16-olidas por una reacción de heterociclación intramolecular tipo Michael, habiéndose obtenido también derivados de (11E)-neocleroda-11,13-dien-15,16-olidas a partir de (11S)-11-acetoxineoclerod-13-en-15,16-olidas.
Estas transformaciones sugieren rutas biogenéticas para diversos tipos de neoclerodanos naturales.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados