Modificación de la reacción de Fried Lander y su aplicación a la síntesis de análogos de diazaquinomicina A
- Autores: Marti Jose Ignacio Ubeda
- Directores de la Tesis: Mercedes Villacampa Sanz (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Vicente Sinisterra Gago (presid.), José Carlos Menéndez Ramos (secret.), Antonio Monge Vega (voc.), María Dolores Portal Olea (voc.), Miguel Fernández Braña (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
Se ha puesto a punto un nuevo agente de quinolinas a partir de N-pivaloilanilinas dilitiadas en procesos en un solo matraz. La aplicación de esta metodología a sistemas de 5,8-dimetoxicarbostirilos ha permitido la obtención de compuestos con estructuras de 1,5- y 1,8-diazaantracenotriona, análogos de antitumoral diazaquinomicina A. Este método permite el acceso a estas estructuras de forma regioselectiva.
Tambien se ha estudiado la reactividad química de 4-fenilquinolinaquinonas frente a 1-azadienos activados, comprobando su mayor reactividad y regioselectividad comparada con otras quinolinaquinonas.
Los compuestos sintetizados son análogos estructurales de diazaquinomicina A y se ha realizado el estudio de la actividad antitumoral de alguno de ellos.
