Ayuda
Ir al contenido

Dialnet


Aprovechamiento de isoparafinas ligeras mediante reacciones de oxidación catalizadas con materiales zeolíticos de titanio y aluminio

  • Autores: Juan Antonio Melero Hernández
  • Directores de la Tesis: Gabriel Ovejero Escudero (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1998
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Guillermo Calleja Pardo (presid.), David P. Serrano Granados (secret.), Fernando Ruiz Fernandez (voc.), José María Marinas Rubio (voc.), Bradley F. Chmelka (voc.)
  • Materias:
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • La adición obligada de compuestos oxigenados en la formulación de las gasolinas se muestra como una de las medidas más importantes con objeto de reducir el efecto contaminante de las emisiones gaseosas de los vehículos a motor, especialmente los éteres terciarios tales como el metil-terc-butil éter (MTBE) y el terc-amil metil éter (TAME) por sus excelentes propiedades antidetonantes y su compatibilidad con las gasolinas comerciales. La adición de estos compuestos aumenta el número de octano y tiene importantes repercusiones ambientales (disminución de las emisiones de CO, benceno y aromáticos). El creciente interés de este tipo de compuestos oxigenados ha hecho que su demanda se dispare en los últimos años lo que ha obligado a la búsqueda de nuevas materias primas y de métodos alternativos de síntesis. En este contexto, en la presente Tesis Doctoral se informa de los resultados obtenidos en un método alternativo para la síntesis de MTBE y TAME por oxidación de las correspondientes isoparafinas (isobutano e isopentano) con diferentes agentes oxidantes y utilizando un único sistema catalítico basado en materiales zeolíticos de titanio y aluminio (Al-TS-1) y Al-Ti-beta) cuya síntesis y caracterización, también ha sido ampliamente estudiada.

      Los resultados obtenidos en este proceso alternativo son prometedores y muestran su viabilidad.


Fundación Dialnet

Dialnet Plus

  • Más información sobre Dialnet Plus

Opciones de compartir

Opciones de entorno