Se ha hecho un estudio crítico del método de formación de agregado para detectar endonucleasas. El ensayo necesita un sustrato de alto peso molecular y de doble banda y es específico para endonucleasas que actúan por mecanismos diplotómico. Los estudios compartativos realizados con la Dn asa I sugieren que esta enzima tiene un doble mecanismo de actuación según el tamaño molecular del sustrato. La actividad de A. Salina es casi indetectable y experimenta un fuerte aumento a partir de la eclosión. Los estudios sugieren que la actividad DN asa se encuentra localizada en las capas más externas de las plaquetas de vitelo y el aumento que se produce tras la eclosión se debe a su metabolización progresiva, más que a la síntesis de novo del enzima. La actividad DNásica presente en quistes tiene unas características y propiedades muy similares a la DN asa. La distinguen, su peso molecular más elevado y el efecto inhibidor del CA++. Se ha realizado la revelación de la aparición de una nueva actividad a lo largo del desarrollo que es cromatograficamente diferente en la eclosión del quiste de artemia salina.
© 2001-2024 Fundación Dialnet · Todos los derechos reservados