Se describe la síntesis asimétrica de 4-alquil (aril)-2-amino-4h-piranos altamente funcionalizados, nafto (1,2-b)-4h- piranos y 4-alquil- 1,4 dihidropiridinas, utilizando adiciones michael estereoselectivas. Se realizan dos aproximaciones: a) control de la estereoquímica por auxiliares quirales; b) control de la estereoquímica por el propio sustrato quiral. En ambas, a su vez, el inductor quiral se localiza en el aceptor o en el dador michael. Mediante análisis de difracción de rayos x se determina la configuración absoluta en el nuevo estereocentro que se crea en el proceso.
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