Esta tesis recoge el estudio y desarrollo de un sistema de formulación de ciprofloxacina, que mejora sus propiedades de disolución, sin modificar su estructura química. Se describen los ensayos de disolución de las mezclas físicas y dispersiones solidas de ciprofloxacina en peg 6000, y caracterización de estos sistemas binarios mediante técnicas termoanalíticas: calorimetría diferencial de barrido y microscopia de platina caliente. Estudio biofarmacéutico de tres formulaciones en muestras de orina de 10 voluntarios sanos.
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