Activación temprana linfocitaria en lupus eritematoso sistémico y artritis reumatoide

• Autores: Benjamín Fernández Gutiérrez
• Directores de la Tesis: Juan Ángel Jover Jover (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1995
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Arturo Fernández-Cruz Pérez (presid.), Emilio Gómez de la Concha (secret.), Jesús Millán Núñez-Cortés (voc.), Julio de la Morena Fernández (voc.), Baltasar Orejas González (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
    • Medicina interna
      • Reumatología
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• Resumen

  • El lupus eritematoso sistémico (les) y la artritis reumatoide (ar) son dos enfermedades de naturaleza autoinmune caracterizadas por alteraciones en la activación y funcionalidad de sus linfocitos (linfs) b y t, pero con una expresividad clínica muy diferente. El estudio de la activación temprana basado en la detección de dos antígenos de membrana, cd23 (linfs b) y cd69(linfs t), es distinta en estas enfermedades. En el les, los linfs b parecen responder de manera normal a estímulos directos (activación con il-4), pero responden defectuosamente a estímulos transmitidos por linfs t activados. Por otra parte, los linfs t en esta patología responden defectuosamente a todos los estímulos empleados (anti-cd3, pma), por lo que un defecto intrínseco de activación del linf t parece ser inherente a esta patología. En la ar, los linfs b hiperresponden a señales tanto directas (il-4) como transmitidas por linfs t, sin embargo el estimulo con pma iguala la activacion de los linfs b de ar con respecto a los controles por lo que una preactivación de la pkc de los linfs b de ar parece desprenderse de estos hallazgos. Los linfs t de ar se activan defectuosamente a través de cd3 pero no así a través de pkc. En el organo diana de la ar (articulacion), los linfs b presentan una activación temprana disminuida y los linfs t una activación temprana muy incrementada.