Homeostasis del ion calcio en el músculo liso de la vesícula biliar
- Autores: Sara Morales Palomares
- Directores de la Tesis: María José Pozo Andrada (dir. tes.), Pedro Javier Camello Almaraz (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Extremadura ( España ) en 2005
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ginés María Salido Ruiz (presid.), María Gómez Perciavalle (secret.), José Antonio Pariente Llanos (voc.), Patrocinio Vergara Esteras (voc.), Amalia Diez Martín (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El ion Ca2+ es un mensajero intracelular utilizado por numerosas hormonas y neurotransmisores.
Aparentemente constituye el sistema de señales intracelulares más ubicuo y con mayor número de implicaciones fisiológicas y patológicas, entre las que se encuentran los fenómenos de secreción y contracción, diferenciación y replicación celular e incluso apòptosis y muerte celular. De aquí la importancia que tiene la homeostasis del calcio en el correcto funcionamiento celular.
Gran parte del Ca2+ intracelular está contenido dentro de orgánulos citoplasmáticos que actúan como depósitos intracelulares de CA2+. El almacenamiento del Ca2+ dentro de estos depósitos desempeña dos funciones importantes: por un lado, constituye un mecanismo de regulación para el ión calcio y, además, proporciona un potencial de liberación de Ca2+, durante señales fisiológicas.
Los resultados obtenidos en músculo liso vesicular en relación a las características delos depósitos de Ca2+ apuntan a la existencia de un único depósito cuyo llenado depende del Ca2+ extracelular y de la bomba ATPasa SERCA. Este depósito contiene dos tipos de canlaes de liberación de Ca2+: el canal-receptor de inositol 1,4,5-trifosfato (IP3R) y el canal-receptor de rianodina (RyR).
Sin embargo, la liberación de Ca2+ a través de los IP3R, produce efectos funcionales opuestos a los causados por la liberación desde RyR, sugiriendo una diversidad espacial entre ambos receptores.
Para la regulación de la homeostasis del calcio la célula dispone de distintos mecanismos que controlan, por un lado la entrada y la salida de calcio desde el espacio extracelular y/o depósitos intracelulares, y por otro los sistemas de transporte activo desde el citosol hacia el medio externo o hacia los depósitos. A finales de los años 80 Putney propuso un mecanismo innovador para la entrada del calcio extracelular según el cual el vaciamiento de los depósitos intracelulares
