SE HA DISEÑADO Y COMPROBADO UNA NUEVA ESTRATEGIA DE SINTESIS,QUE UTILIZA REACCIONES DE HETERO-DIELS-ALDER SOBRE CARBOSTIRILQUINONAS PARA LA PREPARACION DE ANALOGOS DE DIAZAQUINOMICINA. PARA ELLO, SE HA PUESTO A PUNTO LA SINTESIS DE CARBOSTIRILQUINONAS, SUGIRIENDOSE LA REACCION DE ANILINAS 2,5-DISUSTITUIDAS CON DIOXINONAS COMO MEJOR VIA DE ACCESO. LOS PRODUCTOS OBTENIDOS SE HAN ANALIZADO POR ESPECTROSCOPIA IR, H Y C RMN. LOS RESULTADOS PREVIOS DE ACTIVIDAD BIOLOGICA HAN MOSTRADO UNA ACTIVIDAD MUY POTENTE COMO ANTITUMORAL "IN VITRO".
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