Síntesis y reactividad de compuestos dinucleares de rutenio
- Autores: Francisco A. Urbanos Urbanos
- Directores de la Tesis: Reyes Jiménez Aparicio (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad Complutense de Madrid ( España ) en 1990
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Carlos Álvarez Ibarra (presid.), José Vicente Heras Castelló (secret.), Carlos Picó Marín (voc.), Antonio Otero Montero (voc.), Virtudes Moreno Martínez (voc.)
- Materias:
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- Resumen
En esta memoria describimos la reacción de ru2clw-d2cch3)4 con agbf4 para formar la especie (ru2(w-o2cch3)4(thf)2)bf4. Este compuesto puede ser estudiado en condiciones mucho mas suaves de reacción que las empleadas hata el momento con este pipo de compuestos. Hemos estudiado el comportamiento del compuesto (ru2(w-o2cch3)4(thf)2)bf4 frente a ligandos, encontrando resultados diferentes en función de la naturaleza de los mismos. Así, hemos aislado especies de estequiometria (ru2(w-o2cch3)4l2)bf4 cuando los ligandos son opph3, pcy3, mecn, iprcn, o me2co. Cuando se utilizan fosfinas arrilicas como ligando el complejo metálico dismuta, aislando especies dimeras de rutenio (iii) sin enlace metal-metal, de estequiometria ru2(w-o)(w-o2cch3)(o2cch3)2(par3)2 y otras de rutenio (ii) monómeras o dimeras dependiendo de la naturaleza de la fosfina, con estequimetrias ru(o2cch3)2(par3) o (ru(o2cch3)2(par3))2. Hemos ensayado reacciones de oxidación del compuesto ru2cl(w-o2cch3)4 en presencia de fosfinas, observando la oxidación de la fosfina a su oxido en todos los casos, que se coordina al centro dimetalico dando lugar a especies de estequiometria (ru2(w-o2cch3)4(opar3)2)bf4. Por ultimo hemos intentado sustituir los grupos acetato del compuesto (ru2(w-o2cch3)4(thf)2)bf4 con clsime3 en presencia de ligandos. En todos los casos se rompe el enlace metal-metal, aislando compuestos de diferentes estequiometrias dependiendo de la naturaleza del ligando.
