Estudio molecular del polimorfismo de cyp2d6 en la enfermedad de párkinson y en temblor esencial
- Autores: Rocio Tejeda Pascual
- Directores de la Tesis: Julio Benítez Rodríguez (dir. tes.), José Augusto García-Agúndez Pérez-Coca (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Extremadura ( España ) en 1999
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Pedro Sánchez García (presid.), Juan Antonio Carrillo Norte (secret.), María Jesús Caballero Loscos (voc.), Félix Javier Jiménez Jiménez (voc.), Elena García-Martin (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Conociendo la actividad oxidativa de la enzima CYP2D6 sobre compuestos quimicos capaces de producir un sindrome de parkinsonismo, se realizó un estudio de la frecuencia de distribución del genotipo CYP2D6 en pacientes con enfermedad de parkinson (EP) de inicio precoz y tardio. Debido a la existencia de estudios epidemiologicos poco concluyentes sobre una posible relación entre la EP y el temblor esencial (TE), se amplió el estudio genotipico sobre CYP2D6 a pacientes con TE. Los resultados fueron 1. aumento estadisticamente del genotipo CYP2D6*1/CYP2O6*4 en pacientes con EP precoz 2. Los pacientes con EP tardio, TE precoz y tardio, y controles sanos tenian frecuencias genotípicas semejantes.
Por tanto, se barajó la hipótesis de una posible interacción genético-ambiental en la etiologia de la enfermedad de parkinson, que sin embargo, no estaria presente de forma significativa en la etiologia del temblor esencial.
