Estudio molecular del polimorfismo nat2 en población española
- Autores: Manuela Olivera Tirado
- Directores de la Tesis: Julio Benítez Rodríguez (dir. tes.), José Augusto García-Agúndez Pérez-Coca (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Extremadura ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Antonio García García (presid.), Juan Antonio Carrillo Norte (secret.), Carlos Gutiérrez Merino (voc.), María Carmen Martínez Oliva (voc.), José María Ladero Quesada (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
La N-acetilación constituye un paso detoxificador de aminas aromáticas, hidrazinas y xenobióticos, catalizado por la enzima N-acetiltransferasa 2 (NAT2). El polimorfismo acetilador se debe a un rasgo recesivo, originando dos fenotipos: acetilador rápido (AR) y acetilador lento (AL), variando las frecuencias según los distintos grupos étnicos.
Mediante las técnicas de secuenciación automática y de amplificación en cadena de la polimerasa, se han estudiado las bases moleculares del polimorfismo NAT2 en 504 voluntarios sanos españoles. Se detectaron 7 mutaciones en el gen: 191A, 282T, 341C, 481T, 590A, 803G y 857A, que dan origen a 17 variantes alélicas diferentes, seis de las cuales han sido descubiertas en este estudio. Un 75% de los alelos causan fenotipo AL, siendo los más frecuentes NAT*5B (55%) y NAT2*6a (35%), portadores respectivamente de las mutaciones inactivadoras 341C y 282T+590A. El alelo wt ó NAT2*4 (86%) es el mayoritario entre los responsables del fenoripo AR. Con estos datos la frecuencia calculada de individuos AL es del 56%, muy próxima al 57% según datos reales de fenotipo para nuestra población.
También cabe destacar la identificación de la mutación 191A en nuestra población, pues hasta el momento sólo se habia detectado en poblaciones de raza negra, aunque sólo representa el 0.8% de los alelos mutados causante de fenotipo AL.
