Preparación de 2-desoxi-2-etilamino-heptosas por el método del aminonitrilo. Síntesis de c-nucleósidos acíclicos

• Autores: Juan Carlos Palacios Albarrán
• Directores de la Tesis: Juan A. Galbis Pérez (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Extremadura ( España ) en 1983
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Pérez Álvarez-Ossorio (presid.), Juan A. Galbis Pérez (secret.), José Manuel Fernández Bolaños Vázquez (voc.), Pedro Molina Buendía (voc.), José Fuentes Mota (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Glúcidos
    • Química orgánica
      • Química de los hidratos de carbono
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• Resumen

  • Se ha llevado a cabo la sintesis de varias 2-desoxi-2-etilamino-aldosas por aplicacion del metodo del aminonitrilo a d-galactosa d-glucosa d-manosa y larabinosa. Tambien se ha estudiado las limitaciones que este metodo presentaba determinando las estructuras de productos anomalos que con frecuencia se obtienen por este metodo. Se ha obtenido una amplia serie de 1-aril-3-etil- (glicofurano) tetrahidroimidazol-2-tionas por reaccion de los aminoazucares sintetizados con arilisotiocianatos. Tambien por reacciones con compuestos b-dicarbonilicos se ha preparado una amplia serie de c-nucleosidos acicicos derivados del pirrol y de la tetrahidroindol-4-ona.