Seguimiento y evaluación de complicaciones en 1000 implantes consecutivos de dispositivos de estimulación cardíaca en una unidad de arritmias
- Autores: Eva Maria Martin Herrero
- Directores de la Tesis: Gonzalo Rodrigo Trallero (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Zaragoza ( España ) en 2016
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José MIguel Azcona Elizalde (presid.), Antonio Sánchez Val (secret.), Joaquín Aznar (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Las innovaciones tecnológicas logradas en los últimos años nos han proporcionado el diseño de sistemas de estimulación cardíaca, que cada vez se asemejan más al fisiológico normal, adaptándose a la actividad física o al aumento de la demanda metabólica.
Todo ello se inicia en 1932 cundo Hyman construye el primer aparato experimental al cual llamó marcapasos cardíaco artificial y que posteriormente se perfeccionó para su utilización en el ser humano, siendo Senning, en Estocolmo (1958) y Chardack en Estados Unidos (1959) los que por primera vez implantaron un marcapasos permanente en un paciente con Síndrome de Stokes Adams1.
Desde entonces se crea la necesidad de establecer guías para el implante de marcapasos cardíacos, siendo la “North American Society for Pacing and Electrophysiology”, el “British Pacing and Electrophysilogy Group y la “European Heart Rhythm Association, Task Force”, quien nos proporciona una revisión más detallada de elementos de juicio para su implante2.
El presente trabajo de tesis pretende evaluar las complicaciones quirúrgicas, médicas y eléctricas que presentan 1000 pacientes a los que se les implanta un dispositivo de estimulación cardíaca en la Unidad de Arritmias del Hospital Clínico Universitario de Zaragoza, de manera consecutiva a lo largo de 4 años.
