Cristales líquidos fotorreactivos, vía cicloadición (2+2), precursores de redes para aplicaciones ópticas
- Autores: Rosa María Tejedor Bielsa
- Directores de la Tesis: José Luis Serrano (dir. tes.), Luis T. Oriol Langa (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Zaragoza ( España ) en 1998
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Jose Iruin Juan (presid.), F. Javier Rodríguez de Abajo (voc.), Luis Rodríguez Jose (voc.), Milagros Piñol Lacambra (voc.)
- Materias:
- Texto completo no disponible (Saber más ...)
- Resumen
El objetivo del trabajo ha sido el diseño, preparación y estudio de la fotorreactividad de cristales líquidos de bajo peso molecular y polímeros con dobles enlaces fotorreactivos vía cicloadición (2+2) contenidos en unidades (E)-cinamoilo y (E,E')-p-fenilendiacriloilo, así como explorar la posibilidad de preparar redes para aplicaciones ópticas.
Las conclusiones del trabajo han sido:
- El diseño de cristales líquidos de bajo peso molecular con unidades calamíticas fotorreactivas debe de estar basado en grupos fotorreactivos que permitan la linealidad molecular, especialmente unidades (E)-cinamoilo que da lugar a compuestos con menores temperaturas de transición.
- La fotorreactividad de los cristales líquidos estudiados depende de la temperatura y de la fase del material irradiado.
La estereoselectividad de la reacción de cicloadición (2+2) está determinada por el orden molecular.
- Se pueden preparar películas de polímeros con dobles enlaces fotorreactivos, grabar una historia térmica que condicione su orientación molecular y modificarla a temperatura ambiente por irradiación.
