Proline analogues based on the structure of indole and isoindole

• Autores: Pedro Laborda Martínez
• Directores de la Tesis: Francisco Javier Sayago García (dir. tes.), Carlos Cativiela Marín (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Zaragoza ( España ) en 2014
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Pere Clapés Saborit (presid.), Esteban Urriolabeitia Arrondo (secret.), Vicente Gotor Fernández (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Aminoácidos
    • Química orgánica
      • Estereoquímica y análisis conformacional
  • Ciencias tecnológicas
    • Ingeniería y tecnología químicas
      • Síntesis química
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• Resumen

  • A LO LARGO DE ESTA TESIS DOCTORAL SE HAN DESARROLLADO DIFERENTES ESTRATEGIAS SINTETICAS PARA LA PREPARACIÓN DE ANÁLOGOS DE PROLINA QUE PRESENTAN UN CICLO DE SEIS MIEMBROS (BENCENO O CICLOHEXANO) FUSIONADO EN LAS CARAS [C] O [D] DEL ANILLO DE PIRROLIDINA. LAS ESTRATEGIAS EMPLEADAS SE BASAN EN REACCIONES ESTEREOSELECTIVAS Y PROCESOS DE RESOLUCION CROMATOGRAFICA O ENZIMATICA. MEDIANTE ESTOS PROCEDIMIENTOS, LOS AMINOÁCIDOS OBJETIVO HAN SIDO AISLADOS CON BUEN RENDIMIENTO GLOBAL Y, EN ALGUNOS, EN FORMA ENANTIOPURA. LOS ANALOGOS DE PROLINA OBTENIDOS SE BASAN EN LA ESTRUCTURA DE INDOL E ISOINDOL, Y HAN SIDO UTILIZADOS PARA DIFERENTES APLICACIONES.