Resumen de Funcionalización de nanopartículas de oro para terapia génica
El objetivo de esta tesis doctoral es el desarrollo de nanopartículas cuasi-esféricas de oro (AuNPs) de 14 nm de diámetro multifuncionales para su uso posterior en terapia génica.
Para ello se han funcionalizado AuNPs con cadenas tioladas de polietilenglicol (PEG) con dos tipos de grupos terminales: carboxilo y azida. A través de estos grupos, se lleva a cabo la conjugación de las AuNPs con diversos ligandos como fluoróforos, péptidos de internalización celular y carbohidratos. La combinación con estas moléculas permite la detección fluorescente del sistema, dirigirlo específicamente hacia una zona en cuestión y favorecer su internalización celular. Dichas AuNPs se han utilizado como vectores en terapia génica, mediante su asociación con ADN (plásmidos), partículas virales (adenovirus) o ARN (ARN interferente), explorando así distintas vías de terapia con un mismo sistema. Por último se ha comprobado la efectividad de cada uno de ellos, mediante estudios in vitro en los dos primeros casos, y mediante un sistema piramidal (cultivo celular ¿ invertebrado ¿ mamífero) para el ARN interferente.
