Reacciones de cicloadición catalizadas por complejos de rodio e iridio con ligandos difosfano quirales
- Autores: Ainara Asenjo Orzanco
- Directores de la Tesis: Daniel Carmona Gascón (dir. tes.), Fernando Viguri Rojo (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Zaragoza ( España ) en 2013
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Fernando Lahoz Díaz (presid.), Ramon Macías Maza (secret.), Babil Menjón (voc.), Guillermo Muller Jevenois (voc.), Antón Vidal i Ferran (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Durante los últimos años en nuestro grupo de investigación se está estudiando el empleo de compuestos de metales de transición como catalizadores en reacciones de cicloadición de Diels-Alder y 1,3-dipolar. Se han obtenido buenos resultados con complejos organometálicos de la estequiometría (SM,RC)-[(¿5-C5Me5)M(Profos)(H2O)]2+. Se trata de compuestos semisandwich con iones d6 de rodio(III) e iridio(III) con un ligando pentametilciclopenadienilo y una molécula de disolvente, sustrato fácilmente desplazable, que proporcionará una vacante de coordinación en la que deberá tener lugar el proceso catalítico. En la presente Memoria nos proponemos:
1) Aplicar compuestos previamente descritos de formulación [(¿5-C5Me5) M(Profos)(H2O)][SbF6]2 (M = Rh, Ir) a nuevas reacciones de Diels-Alder entre enales ó enonas y diversos dienos.
2) Preparar nuevos compuestos semisandwich de rodio e iridio de estequiometría [(¿5-C5Me5)M(PP*)(H2O)][SbF6]2 donde PP* representa un ligando difosfano quiral. Los difosfanos no son comerciales (excepto Norfos), por lo que tendrán que ser previamente sintetizados.
3) Estudiar el empleo de los complejos [(¿5-C5Me5)M(PP*)(H2O)][SbF6]2 descritos en el apartado anterior en reacciones de DA entre metacroleína y diversos dienos.
4) Estudiar el empleo de los nuevos complejos [(¿5-C5Me5) M(PP*)(H2O)][SbF6]2 en reacciones de cicloadición 1,3-dipolar entre enales o metacrilonitrilo y nitronas.
