EL POTENCIAL IMPACTO DE LOS AGENTES GENOTOXICOS DE NUESTRO ECOSISTEMA SE HA ENFATIZADO GRANDEMENTE A PARTIR DE LOS RECIENTES DESCUBRIMIENTOS SOBRE LA BASE MOLECULAR DEL CANCER. LOS FARMACOS EN GENERAL Y EN CONCRETO LOS ANTIBIOTICOS PUEDEN ENTRAÑAR ALTOS RIESGOS DE GENOTOXICIDAD PARA LAS POBLACIONES HUMANAS ADEMAS DE QUE POSEEN OTRAS CARACTERISTICAS DE INTERES PARA LA TOXICOLOGIA GENETICA. SE HA PROPUESTO LA VITAMINA C COMO POSIBLE AGENTE ANTIGENOTOXICO. ESTUDIAMOS ESTE HECHO JUNTO CON EL ANALISIS DE LA GENOTOXICIDAD DE ALGUNOS ANTIBIOTICOS IN VITRO.
UTILIZAMOS UNA BATERIA DE TEST SOBRE CELULAS CHO-K1:
INTERCAMBIO ENTRE CROMATIDAS HERMANAS MICRONUCLEO MUTAGENESIS EN EL GEN DE LA HGPRT Y TOXICIDAD (EFICIENCIA EN PLACA Y RETRASO EN EL CICLO CELULAR).
NUESTROS RESULTADOS OFRECEN UN APOYO A LA DESCRITA ACTIVIDAD CLASTOGENICA DE LAS CEFALOSPORINAS. LA GENOTOXICIDAD QUE OBSERVAMOS EN LOS AMINOGLICOSIDOS Y EN LA LINCOMICINA ES MUY BAJA O NULA; Y ALTA EN LA COLISTINA Y EL CLORAMFENICOL. LA GENOTOXICIDAD QUE DETECTAMOS EN LA ISONIACIDA Y LA SULFANILAMIDA PUEDE SER DIRECTA O INDIRECTA. DISCUTIMOS LOS POSIBLES FALSOS (+) QUE APARECEN EN LOS TESTBACTERIANOS CON LOS NITROIMIDAZOLES Y LOS FALSOS (-) CON EL MICONAZOL. OFRECEMOS UN APOYO A LA EXPLICACION DE LA GENOTOXICIDAD DE LA TETRACICLINA POR VIA INDIRECTA. LA TOXICIDAD DE LA TETRACICLINA NO SE INHIBE POR LA VITAMINA C QUE TAMBIEN ES TOXICA A BAJAS DOSIS. LA ADICION DE VITAMINA C AUMENTA LA GENOTOXICIDAD DE LOS ANTIBIOTICOS QUE LA EJERCEN POR VIA INDIRECTA Y LA INHIBE CON DOS CLASTOGENOS: LA CEFAZOLINA Y LA COLISTINA.
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