Detección de trisomia 12 en sindromes linfoproliferativos crónicos y reordenamiento BCR-ABL en leucemia mieloide crónica, mediante la técnica de hibridación in situ fluorescente

• Autores: María Esther Rendal Vázquez
• Directores de la Tesis: Javier Batlle Fondorona (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidade da Coruña ( España ) en 1995
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Josefina Méndez (presid.), Ángeles Castro Iglesias (secret.), Ángel Carracedo Álvarez (voc.), Antonio López Borrasca (voc.), Alberto Orfao (voc.)
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología humana
      • Genética humana
    • Biología vegetal (botánica)
  • Ciencias médicas
    • Patología
      • Hemopatología
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: RUC
• Resumen

  • LA TRISOMIA 12 HA SIDO DETECTADA EN DISTINTOS SINDROMES LINFOPROLIFERATIVOS CRONICOS (SLPC) DE ORIGEN B. EN EL 95% DE LOS PACIENTES CON LEUCEMIA MIELOIDE CRONICA (LMC) PRESENTAN EL REORDENAMIENTO BCR/ABL. OBJETIVO:

    DETERMINACION DE LA TRISOMIA 12 EN PACIENTES CON DIFERENTES TIPOS DE SLPC Y VALORACION DE SU SIGNIFICADO PRONOSTICO, ASI COMO DETERMINACION DEL REORDENAMIENTO BCR/ABL EN PACIENTES CON LMC.

    RESULTADOS: LA HIBRIDACION "IN SITU" (HIS) FLUORESCENTE DETECTO LA PRESENCIA DE TRISOMIA 12 EN PACIENTES CON SLPC DE ORIGEN B. EN LA LEUCEMIA LINFATICA CRONICA DE ORIGEN B (LLCB), SE RELACIONO LA PRESENCIA DE ESTA ANOMALIA CROMOSOMICA CON OTROS PARAMETROS PRONOSTICO. LA HIS PERMITIO TAMBIEN LA DETECCION DEL REORDENAMIENTO BCR/ABL EN LA LMC.

    CONCLUSIONES:1. LA HIS ES UNA TECNICA SENSIBLE Y RAPIDA.

    2. LA TRISOMIA 12 PODRIA CONSTITUIR UN MARCADOR UTIL EN ALGUNOS PACIENTES CON DISTINTOS SLPC DE ORIGEN B.