Reactividad de ligandos coordinados. Nitronas y ditiolatos polifuncionales
- Autores: Ana Moreno Ruiz
- Directores de la Tesis: Mariano Laguna Castrillo (dir. tes.), Elena Cerrada (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Zaragoza ( España ) en 2001
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Otero Montero (presid.), Miguel Ángel Esteruelas Rodrigo (secret.), Pascual Lahuerta Peña (voc.), Tomás Tejero López (voc.), Julián Garrido Segovia (voc.)
- Materias:
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- Resumen
La preparación y estudio de compuestos de coordinación es un área de estudio que está variando sus objetivos. Ya no se centra tanto en la preparación de nuevos complejos metálicos, ni en los ligandos que forman parte de los mismos, sino en la reactividad de los ligandos una vez coordinados.
En la memoria presentada se tratan dos apartados. El primero de ellos recoge este reto en lo referente a la reactividad de nitronas coordinadas a un centro metálico en las reacciones de cicloadición 1,3-dipolar. Como nitronas de partida se han elegido: N-bencil-C-fenilnitrona, N-bencil-C-(2-furil)nitrona y N-bencil-C-(2-piridil)nitrona. En primer lugar, se procedió a la síntesis y caracterización de los complejos con diferentes metales, tales como: níquel (II), paladio (II), plata (I) y zinc (II), para su posterior utilización en las reacciones de cicloadición.
En segundo lugar, los ditiolatos polifuncionales, que una vez coordinados a un centro metálico, son capaces de producir reacciones de transferencia y de acoplamiento azufre-azufre y azufre-carbono. Se preparan así los derivados de estaño para el estudio de las reacciones de transferencia a centros de níquel (II) y paladio (II). Como ditiolatos se han empleado los ligandos: 1,3-ditiol-2-tiona-4,5-ditiolato (dmit), 1,2-bencenoditiolato (bdt), 3,4-toluenoditiolato (tdt) y los ligandos con dos unidades dmit enlazadas mediante grupos espaciadores, siendo derivados bencílicos en la mayoría de los casos.
