Los objetivos principales de la tesis se refieren a la determinación experimental de las solubilidades de gases en mezclas líquidas y su interpretación teórica. Se realizaron las medidas de solubilidad de catorce gases no polares (helio, neón, argón, kriptón, xenón, hidrógeno, nitrógeno, oxígeno, metano, etano, etileno, tetrafluoruro de carbono, hexafluoruro de azufre y dióxido de carbono) en 1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol y en todo el rango de concentración de las mezclas agua+2,2,2-trifluoroetanol y agua+1,1,1,3,3,3-hexafluoropropan-2-ol a 298,15 K y 101,33 kPa de presión parcial de gas.
La técnica experimental se basa en la utilización de un dispositivo de saturación a presión constante. La solubilidad se ha expresado en forma de fracción molar y de coeficiente de Henry a la temperatura de trabajo y a presión parcial de gas de una atmósfera. Las solubilidades se han ajustado en función de la fracción molar de fluoroalcohol mediante un polilnomio de tercer grado. A partir de los valores de las solubilidades se han determinado la variación de la "energía Gibbs estándar del proceso de disolución" y de las llamadas "solubilidad de exceso".
Tras ello se han aplicado un modelo de correlación y predicción teórico, el que corresponde a la "teoría de la cavidad" y otros semi-empíricos, que han sido los UNIFAC en sus versiones original y de volumen libre. Para estos últimos, se han hallado nuevos parámetros que amplían su campo de aplicación. Asimismo se han ensayado las posibilidades que ofrece un modelo basado en el método -- que combina una ecuación de estado con un modelo de contribución de grupos. Los resultados de solubilidad recalculados y predichos con estos modelos junto con los de otras magnitudes asociadas al proceso de disolución resultan aceptables si tenemos en cuenta las limitaciones de las teorías actualmente en uso y la complejidad de los sistemas tratados.
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