En principal objetivo de esta tesis ha sido el análisis de dos genes, CTTN y DDEF1, que mapean respectivamente en 11q13 y 8q24, y sus proteínas correspondientes Cortactina y AMAP1, conocidos mediadores de invasión y metástasis, y su papel clínico y biológico en los CECC. Nuestros resultados indican que la amplificación de CTTN parece tener un importante papel dentro del amplicón 11q13 en CECC. Por otro lado, la expresión de las proteínas Cortactina y AMAP1, de acuerdo con su función, se relacionan con mayor agresividad tumoral y menor supervivencia específica de la enfermedad en carcinomas de laringe, demostrando que tienen potencial como marcadores pronóstico al permitir identificar pacientes con tumores de laringe con alto riesgo de mortalidad debida al tumor. Dichos pacientes podrían beneficiarse de un tratamiento y seguimiento más exhaustivos. En esta tesis también hemos investigado el papel de dos inhibidores de la actividad quinasa de Src, saracatinib y dasatinib. De acuerdo con nuestros resultados, ambos inhibidores reducen la proliferación e invasión en líneas celulares derivadas de CECC.
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