Síntesis de compuestos nitrogenados quirales utilizando enzimas en disolventes orgánicos
- Autores: María del Rosario Brieva Collado
- Directores de la Tesis: Vicente Miguel Gotor Santamaría (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 1991
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: José Elguero Bertolini (presid.), Francisca Rebolledo Vicente (secret.), Eladio Montoya Melgar (voc.), Joaquín Plumet Ortega (voc.), Juan Bosch Cartes (voc.)
- Materias:
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- Resumen
LA TESIS CONSTA DE CINCO APARTADOS: 1) ACILACION ENANTIOSELECTIVA DE 1,2-AMINOALCOHOLES.- SE RESUELVEN 1,2-AMINOALCOHOLES UTILIZANDO PPL Y ACETATO DE ETILO COMO DISOLVENTE Y ACIL-DONOR. ESTA METODOLOGIA SE APLICA A LA RESOLUCION DE LA NORADRENALINA.
2) PREPARACION DE AMIDAS OPTICAMENTE ACTIVAS.- SE OBTIENEN AMIDAS DE CONF. S, A PARTIR DEL (I)-2-CLOROPROPIONATO DE ETILO Y AMINAS, UTILIZANDO CCL COMO CATALIZADOR. SE ESTUDIA LA INFLUENCIA DEL SUSTRATO, NUCLEOFILO, DISOLVENTE Y TEMPERATURA SOBRE LA ENANTIOSELECTIVIDAD DE LA REACCION.
3) SINTESIS DE AMIDAS CON DOS CENTROS QUIRALES.- A PARTIR DE UN ESTER Y UNA AMINA RACEMICOS, Y UTILIZANDO COMO CATALIZADOR UNA LIPASA O UNA PROTEASA SE OBTIENEN AMIDAS CON ELEVADO E.E. Y E.D.
4) SINTESIS DE AMIDAS PROPARGILICAS.- LA LIPASA DE CANDIDA CYLINDRACEA CATALIZA LA REACCION ENTRE EL PROPIOLATO DE ETILO Y AMINAS AROMATICAS.
5) PREPARACION DE CIANHIDRINAS QUIRALES A PARTIR DE BROMOALDEHIDOS.
