Utilidad del enlace nitrógeno-silicio en la preparación de heterócidos y dienos nitrogenados. Reacciones de cicloadición (4+2) de 2-azabutadienos
- Autores: Alfredo Ballesteros Gimeno
- Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 1989
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Julio Delgado Martín (presid.), Fernando Aznar Gómez (secret.), Pablo Luis Bernad Enguita (voc.), Gregorio Asensio Aguilar (voc.), Javier Mendoza Sanz (voc.)
- Materias:
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- Resumen
LA MEMORIA DESCRIBE ALGUNAS APLICACIONES DE LA ESPECIAL REACTIVIDAD DEL ENLACE NITROGENO-SILICIO EN LA SINTESIS DE COMPUESTOS NITROGENADOS CICLICOS Y ACICLICOS. EN EL PRIMER CAPITULO SE DESCRIBE LA PREPARACION DE LAS 1,3,2-DIAZASILINAS A PARTIR DE 4-AMINO-1-AZABUTADIENOS, ASI COMO SU UTILIDAD EN LA SINTESIS DE HETEROCICLOS; UTILIZANDO ESTA ESTRATEGIA SE OBTIENEN ANILLOS DE SEIS Y OCHO ESLABONES. EN EL SEGUNDO CAPITULO SE DESARROLLA LA PREPARACION DE UN NUEVO TIPO DE 2-AZADIENOS A PARTIR DE N-SILILIMINAS Y ACETILENCARBOXILATO DE DIMETILO; SE DEMUESTRA POR PRIMERA VEZ, LA CAPACIDAD DE ESTOS AZADIENOS ELECTONICAMENTE DEFICIENTES PARA DAR REACCIONES DE CICLOADICION CON ENAMINAS. ASIMISMO, SE OBSERVA QUE ESTOS AZADIENOS SON CAPACES DE DAR CICLOADICIONES (4+2) INTRAMOLECULARES CON OLEFINAS Y ACETILENOS NO ACTIVADOS EN CONDICIONES DE REACCION SUAVES.
