Compuestos órgano-alcalinos funcionalizados: sintones di y triaccionicos en síntesis orgánica
- Autores: José Ramón González Fernández
- Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 1987
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Antonio Gustavo González González (presid.), Julio Delgado Martín (voc.), José Gimeno Heredia (voc.), José Manuel Concellón Gracia (1950-2010) (voc.)
- Materias:
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- Resumen
SE PREPARAN COMPUESTOS ORGANOALCALINOS B-FUNCIONALIZADOS CON HIBRIDACION SP2 POR METALACION DIRECTA DE DERIVADOS CLORADOS A TA AMBIENTE. LA REACCION DE ESTOS INTERMEDIOS CON ELECTROFILOS DA LUGAR A DEFINAS POLIFUNCIONALIZADAS.
ESTAS SISTEMAS SON ESTABLES A 65 C A DIFERENCIA DE LA INESTABILIDAD DE SUS HOMOLOGOS CON HIBRIDACION SP3. SIN EMBARGO LOS DERIVADOS ORGANOLIFICOS B-ALCOXIFUNCIONALIZADOS CON HIBRIDACION SP2 B-ELIMINAN A -78 C PARA DAR LUGAR A ALINOS. SE PREPARAN TAMBIEN COMPUESTOS ORGANOLITICOS P-OXIDO FUNCIONALIZADOS CON HIBRIDACION SP2 Y CON ESTEREOQUIMICA Z Y E CUYA REACCION CON DIFERENTES ELECTROFILOS DA LUGAR A OLEFINAS POLIFUNCIONALIZADAS. ES DE ESPECIAL INTERES LA REACCION DE CARBONATACION DE LOS INTERMEDIOS Z QUE CONDUCE A BUTENDIDAS. SE PREPARAN ASIMISMO COMPUESTOS ORGANOALCALINOS S-OXIDOFUNCIONALIZADOS QUE REACCIONAN CON DIFERENTES ELECTROFILOS. POR ULTIMO E PREPARAN COMPUESTOS B X - Y BS -ORGANOALCALINOS FUNCIONALIZADOS QUE DESCOMPONEN PARA DAR DERIVADOS ORGANOLITICOS INSATURADOS.
