Síntesis y reactividad de fosfuro complejos organometálicos del grupo 6 con alto poder electrofílico

• Autores: M. Teresa Rueda Lopez
• Directores de la Tesis: Victor Riera González (dir. tes.), Mª Esther García Díaz (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Oviedo ( España ) en 1999
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Ernesto Carmona Guzmán (presid.), Miguel Ángel Ruiz Álvarez (secret.), N. G. Connelly (voc.), Esther Delgado Laita (voc.), Gabino Alejandro Carriedo Ule (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Compuestos organometálicos
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• Resumen

  • En el trabajo desarrollado se han sitetizado diferentes complejos dinucleares de Mo y W con ligandos fosfuros puente y con diferentes ordenes de enlace metal-metal. Dichas especies se generan en reacciones de descarbonilación, oxidación y protonación, aislándose en alguno de los procesos complejos intermedios de alta reactividad. Entre estos últimos destacan las especies paramagnéticas [M2( -PPh2)Cp2(CO)4] [M=Mo(6.a), W(6.b)], los carbino complejos [M2( -COH)( -PPh2)2Cp2](BF4) [M=Mo(13.a), W(13.b)], el hidroxoderivado [W2( -PPh2)2( 2-F2 BF2) Cp2(CO)](BF4).H2O (21.a). Se ha estudiado la reactividad de estos compuestos frente a diferentes sustratos de naturaleza orgánica e inorgánica, produciéndose en el transcurso de la reacción activaciones de enlaces P-H, S-H, O-H, Cl-H, C-H, M-M,etc. Tanto en la síntesis de las especies de partida como en el estudio de su reactividad queda patente la importancia del ligando fosfuro en orden a mantener la unidad dimetálica.