Caracterización bioquímica de la isoforma de splicing de p38alfa, mx12

• Autores: Victoria Sanz Moreno
• Directores de la Tesis: Piero Crespo (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Cantabria ( España ) en 2002
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Miguel Ortiz Melón (presid.), M. Josefa Toro Nozal (secret.), Rosario Perona Abellón (voc.), Rafael Pulido Murillo (voc.), Margarita Fernández Renart (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
      • Biología molecular
  • Ciencias de la vida
    • Biología molecular
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• Resumen

  • Los resultados obtenidos demuestran que MX12 debido a su particular extremo carboxilo, Exhibe unas características muy diferentes a P38Alfa.

    En particular, A,- Responde de manera distinta a estímulos externos, particularmente a mitógenos.

    B,- Se muestra insensible a inhibidores tanto químicos como fisiológicos: Imidazoles y fosfatasas.

    C,- Presenta baja afinidad por sustratos bien conocidos de P38.

    MX12 se une a ERK1/2 específicamente tanto en el contexto celular como fisiológico.

    MX12 atenua la tasa de defosforilación de ERK.

    MX12 regula las funciones de ERK de una manera dependiente de la sublocalización celular potenciando los eventos que tienen lugar en el núcleo pero sin afectar las funciones citoplasmicas de ERK debido presumiblemente a la localización mayoritariamente nuclear de MX12.