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Fragmentación del adn espermático y su relación con el metabolismo peptídico

  • Autores: Maria Victoria Aparicio Prieto
  • Directores de la Tesis: Nerea Subiran Ciudad (dir. tes.), Luis Casis Saenz (dir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2018
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Jesús Fernando Escanero Marcén (presid.), Jesús Seco Calvo (secret.), Fátima Ruiz Litago (voc.)
  • Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Investigación Biomédica por la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea
  • Materias:
  • Enlaces
    • Tesis en acceso abierto en: ADDI
  • Resumen
    • Se calcula que en la actualidad un 15% de parjas necesitan ayuda para conseguir su deseo de paternidad. Algunas deestas parejas realizaran tratamiento de IAC. La fragmentación del ADN se ha convertido en la última década en unimportante marcador de la calidad del espermatozoide. Los altos valores de actividad observados en las diferentesfracciones espermáticas estudiadas, sugirieron que tanto las peptidasas como sus sustratos naturales podrían estarimplicados en la fisiología seminal, a través de la regulación de péptidos fisiológicamente activos.Existen variostrabajos en los que se describen por un lado la regulación de la motilidad espermática mediada por diversaspeptidasas implicadas en la regulación del metabolismo opioide (APN y NEP) mediante un mecanismo queimplicaba a dicho sistema y por otro el propio papel de dicho sistema (opioides-peptidasas) y de sus receptores através de un posible efecto directo sobre los espermatozoides.También se ha descrito que las peptidasas degradadorasde encefalinas, presentes en el líquido seminal, tienen un papel clave en la movilidad espermática.En esta tesis, se hatratado de ver si estas enzimas y receptores podrían tener alguna relación con la integridad del ADN en elespermatozoide, comparando los resultados de actividad proteolítica, los niveles comparativos de peptidasas yreceptores tanto en el metabolismo opioidérgico como en el SRA.


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