Análisis farmacocinético y farmacodinámico poblacional de propofol en la rata. Aplicación a un modelo experimental de diabetes mellitus

• Autores: Nerea Leal Eguiluz
• Directores de la Tesis: Rosario Calvo Duo (dir. tes.), María Elena Suárez González (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2003
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José Miguel Rodríguez Sasiain (presid.), Luciano Aguilera Celorrio (secret.), Raimundo Carlos y García (voc.), Carmelo Aguirre Gómez (voc.), Fernando Gilsanz Rodríguez (voc.)
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• Resumen

  • El propofol pertenece a una nueva clase de agentes anestésicos intravenosos.

    Su fórmula química, 2,6-diisopropilfenol (pKa=11) difiere de las otras familias de anestésicos utilizados en la actualidad. Pese a los años de su utilización clínica, la variabilidad en las dosis hpnóticas sigue todavía estando sin explicar. Con la introducción en el mercado de nuevas preparados comerciales esta variabilidad parece haber aumentado y se ha sugerido que el tipo de formulación podría ser un nuevo factor que ocntribuyese en la variabilidad de los parámetros cinéticos y dinámicos. Otra fuente de variabilidad podría estar asociada a la presencia de alguna patología que altere los mecanismos farmacocinéticos y farmacodinámicos.

    Por tanto, se ha estudiado la posible influencia de 5 formulaciones de propofol así como de la diabetes mellitus experimental en las características cinéticas y dinámicas de este fármaco.

    Los resultados del presente trabajo han puesto de manifiesto que las formulaciones no se pueden considerar homogéneas en cuanto a la variabilidad que aportan en la cinética y la dinamia de propofol.

    Las ratas diabéticas no se comportan de forma similar a las controles ya que han necesitado una menor dosis para un mismo efecto, lo que se ha explicado fundamentalmente por los cambios en los procesos farmacocinéticos.