Estudio de la expresión de los canales de potasio kv 3.1 y kv 3.3 en el núcleo dentado del cerebelo de ratones transgénicos gad67-gfp

• Autores: Virginia Alonso Espinaco
• Directores de la Tesis: Pedro Rolando Grandes Moreno (dir. tes.), Miren Izaskun Elexgaray Gabancho (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2008
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Arturo Vera Gil (presid.), Sonia María Gómez Urquijo (secret.), Francisco Doñate Oliver (voc.), Isabel de Diego Barbado (voc.), Manuel Rosety Plaza (voc.)
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• Resumen

  • El cerebelo ejerce una función crucial en el control motor a través de la información que recibe de las fibras musgosas y trepadoras y que envía procesada por los axones de las células de Purkinje a las neuronas de los núcleos profundos. Los canales de potasio dependientes de voltaje, Kv 3.1 y Kv 3.3, son importantes en el correcto funcionamiento del cerebelo, ya que la ausencia o mutación de estos canales causan alteraciones importantes del movimiento en ratón y humano. En este trabajo nos propusimos estudiar la distribución ultraestructural subcelular de Kv 3.1 y Kv 3.3 en el núcleo dentado de ratones transgénicos GAD67-GFP que expresan la proteína verde fluorescente, GFP, bajo el control del promotor de la enzima sintetizadora de GABA, GAD67 (Tamamaki y cols., 2003), así como comparar la expresión de ambos canales en compartimentos somatodendríticos y axónicos de neuronas GAD- y GAD+.

    Para alcanzar estos objetivos, utilizamos técnicas inmunocitoquímicas de doble marcado para microscopía electrónica y métodos estadísticos de cuantificación.

    En primer lugar, observamos que la expresión de ambos canales de potasio es más frecuente en dominios somatodendríticos que axónicos de neuronas dentadas. En segundo lugar, el porcentaje de dominios somatodendríticos y axónicos de neuronas GAD- que expresan Kv 3.1 y KV 3.3 es más alto que los de neuronas GAD+. Finalmente, la densidad de inmunopartículas es más elevada para Kv 3.1 que para Kv 3.3 en ambos tipos de neuronas.

    Las diferencias observadas en la expresión de los canales de potasio Kv 3.1 y KV 3.3 pueden ser determinantes de los distintos patrones de excitabilidad que presentan las neuronas GAD- y GAD+ de los núcleos profundos, siendo estas propiedades responsables en última instancia del correcto procesamiento de la información que sale del cerebelo a centros corticales y subcorticales.