Reacción nitroaldólica (henry) y nitro-mannich (aza-henry) enantioselectivas: catálisis organometálica y organocatálisis por transferencia de fase

• Autores: Antonio Laso García
• Directores de la Tesis: Claudio Palomo Nicolau (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2006
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Miguel Ángel Miranda Alonso (presid.), Enrique Gómez Bengoa (secret.), Rafael Pedrosa Sáez (voc.), Alfredo Ballesteros Gimeno (voc.), Carmen Nájera Domingo (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Química orgánica
      • Química de los hidratos de carbono
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• Resumen

  • En la presente tesis doctoral se muestra el desarrollo de sistemas catalíticos, organometálicos y meramente orgánicos, para llevar a cabo reacciones de formación estereoselectiva de enlaces C-C, en concreto, la reacción nitroaldólica (Henry) y la nitro-Mannich (Aza-Henry).Así, se ha diseñado un sistema catalítico basado en una sal metálica, una amina terciaria y un aminoalcohol quieral capaz de promover ambas reacciones de forma altamente enantioselectiva.

    Por otra parte, se ha desarrollado un sistema promotor dela reacción aza-Henry bajo condicones de transferencia de fase, basado en los alcaloides de la Cinchona y que utiliza alfam-amidosulfonas como precursores de azometinos derivados de aldehídos enolizables.