Supertenacidad en mezclas poli (butilén tereftalato)/caucho compatibilizadas

• Autores: Asier Arostegui Ochoa
• Directores de la Tesis: Juan Luis Nazabal Echeberria (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2003
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: José María Palacios Reparaz (presid.), Mikel Gaztelumendi Otegi (secret.), Manuel Fuentes (voc.), Rafael Erro Zozaya (voc.), José Manuel Pereña Conde (voc.)
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• Resumen

  • El objetivo de las presentes mezclas es contribuir al desarrollo de nuevas mezclas supertenaces basadas en poli(butilén tereftalato) (PBT) por medio del mezclado con diferentes materiales tipo caucho como el poli(acrilonitrilo-butadieno-estireno) (ABS), poli(etileno-glicidil metacrilato) (EGMA) y poli(etileno-octeno) (PEO), y a su vez contribuir al conocimiento de los parámetros que influyen en la supertenacidad.

    Los resultados más destacados obtenidos en el presente trabajo son los siguientes:

    * En un trabajo previo se intentó mejorar la tenacidad de los composites de PBT cargados con partículas minerales por medio de la adición de ABS-s con diferente composición, pero se vio que debido a la aglomeración de la fase polibutadieno, sólo se obtenían aumentos intermedios en la tenacidad de las mezclas.

    * Se han obtenido nuevas mezclas supertenaces con matriz PBT por medio del mezclado directo con EGMA, así como compatiblizando las mezclas con PEO por medio de la modificación del PEO con anhídrido maleico injertado, adición de una resina epoxi o adición de un polímero como el EGMA.

    * La modificación de la matriz de mezclas supertenaces es un nuevo método de mejora tanto de la rigidez como de la resistencia al impacto, hecho que se ha comprobado en las mezclas PBT/PEO compatibilizadas con anhidrido maleico con la adición de pequeños contenidos de fenoxi o poliarilato.

    * La distancia entre partículas es el parámetro que determina el comportamiento supertenaz de las mezclas de este trabajo. Se propone que la distancia crítica entre partículas no es función de parámetros intrínsecos como el módulo de elasticidad de la matriz o el módulo de elasticidad de la fase dispersa y la adhesión entre componentes, proponiéndose una doble dependencia de la distancia crítica entre partículas respecto a los mismos.