La integrina vla-4 regula el efecto prometastático del h2o2 en el melanoma experimental b16
- Autores: Natalia Gallot Escobal
- Directores de la Tesis: Fernando Vidal Vanaclocha (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2006
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Bonifacio N. Díaz Chico (presid.), Fernando Unda Rodríguez (secret.), Rafael de Llorens Duran (voc.), Ana Alonso Varona (voc.), Salvador Francisco Aliño Pellicer (voc.)
- Materias:
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- Resumen
El H2O2 es un componente importante del microambiente inflamatorio, generado por la interacción entre las células tumorales y las del estroma normal de los tejidos invadidos por cáncer.
En el melanoma se ha propuesto que su elevado estrés oxidativo microambiental podría contribuir a dañar los tejidos adyacentes y promover la progresión tumoral. El presente estudio se planteó para estudiar el desarrollo metastático del MB16 en función del contenido de glutation intracelular y determinar el papel del H2O2 en su mecanismo de adhesión microbascular, a través de un modelo de colonización hepática por células del melanoma B16, dependiente de la interacción molecular VLA-4/VCAM-1. Así mismo, se identificaron subpoblaciones celulares del MB16 con diferente actividad funcional de la integrina VLA-4 y se estudió su capacidad metastática, con particular atención a sus efectos sobre los mecanismos de migración proangiogénica endotelial y de los miofibroblastos perivasculares en respuesta a H2O2.
Por último, el proyecto se centró en evaluar el efecto del bloqueo de VLA-4, con un antagonista específico sintético, y del estrés oxidativo, con un antioxidante natural -el resveratrol-, sobre la implantación y el desarrollo de metástasis de células del MB16.
Los resultados obtenidos demuestran que el H2O2 estimuló la adhesividad del MB16, con bajo contenido de glutation intracelular, al endotelio sinusoidal hepático a través de un mecanismo regulador por la activación de la integrina VLA-4. Por otro lado se identificó una subpoblación celular del MB16 con VLA-4 en estado constitutivamente activo que, a su vez, fue competente para el desarrollo de metástasis y con capacidad proangiogénica y estromagénica en respuesta al H2O"". Por último se demostró que el tratamiento con un antagonista de VLA-4 y con Resveratrol disminuye la implantación y el desarrollo de metástasis a través de su efecto inhibidor sobre la retención microvasc
