Metala-beta-dicetonas. Reactividad y actividad catalítica en liberación de hidrógeno
- Autores: Itziar Zumeta Subijana
- Directores de la Tesis: Claudio Mendicute Fierro (dir. tes.), María Angeles Garralda Hualde (dir. tes.)
- Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2015
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Ernesto de Jesús Alcañiz (presid.), Ricardo Hernandez Conejero (secret.), Zoraida Freixa Fernández (voc.), Margarita Paneque Sosa (voc.), Mercedes Cano Esquivel (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Se ha estudiado la actividad catalítica del complejo dihidruro-ß-dicetona en reacciones de hidrólisis de amoníaco-borano y de diferentes amina-boranos para liberación de hidrógeno. Para ello, se han llevado a cabo estudios cinéticos, espectroscópicos y sintéticos con el objeto de obtener un mayor conocimiento del transcurso de la reacción catalizada. También, se ha estudiado la reactividad de este mismo complejo frente a ligandos tipo amina como 2-aminopiridina no quelatantes y 2-aminoalquilpiridinas quelatantes. En este último caso se ha estudiado la reactividad frente a complejos clorohidruro-ß-dicetona y dihidruro-ß-dicetona. Con este estudio determinamos la influencia de la presencia de cloruro o hidruro en los materiales de partida en los productos finales. Otros tipos de ligandos que han sido estudiados son las hidrazinas que tienen dos centros nucleofílicos de nitrógeno adyacentes y cuyo estudio puede resultar de interés en relación con la formación de amoníaco a partir de nitrógeno molecular promovida por metales de transición. Con el fin de ampliar el conocimiento de los complejos metala-ß-dicetona, se ha estudiado la reactividad del complejo platina-ß-dicetona coordinativamente insaturado frente al ligando quinolina-8-carbaldehído. Este ligando ha sido utilizado para síntesis de complejos platino con posible utilidad quimioterapéutica.
