Se ha realizado el estudio espectrofotométrico y voltamperométrico de dos fármacos antihipertensivos: Doxazosín y Prazosín. Para ello se han utilizado electrodos de gota colgante de mercurio y de pasta de carbono con diversos modificantes. Estos modificantes fueron sólidos: rellenos de columnas cromatográficas, los cuales se mezclaron con la pasta de carbono, o líquidos: nafión, el cual se depositó sobre la superficie del electrodo. La reducción de ambos fármacos se llevó a cabo con HMDE, su oxidación se realizó utilizando CPE sin modificar y modificado.
Además, la reducción del producto oxidado se llevó a cabo con CPE sin modificar y modificado.
Las técnicas utilizadas para su determinación cuantitativa fueron la DPV y SWV. El estudio de la naturaleza y reversibilidad del proceso se llevó a cabo mediante CV, DPV y SWV.
Esto se completó con un estudio espectrofotométrico UV, que permitía la determinación del pKa y de sus constantes cinéticas de hidrólisis en medios ácidos y básicos.
Los límites de detección y las reproducibilidades de los métodos analíticos propuestos rebajan los encontrados en la bibliografía por otras técnicas.
Todos los métodos estudiados se han aplicado a la determinación de ambos fármacos en formulaciones farmacéuticas y en orina. Para llevar a cabo la determinación en orina se utilizó un proceso de extracción en fase sólida.
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