LOS RESULTADOS DEL PRESENTE ESTUDIO DEMUESTRAN QUE LA EXPRESION DE LOS LUGARES DE UNION PARA LA VAA SURGEN EN EL TEJIDO ENDOTELIAL DESDE LA EPOCA FETAL MAS PRECOZ Y SE MANTIENEN COMO MARCADOR DE DIFERENCIACION ESPECIFICO EN EL ENDOTELIO MADURO DE TODOS LOS ORGANOS.DICHO MARCAJE SE MANTIENE EN EL ENDOTELIO NEOANGIOGENICO DE LAS METASTASIS EXPERIMENTALES DE UN MELANOMA MURINO EN EL HIGADO, LO CUAL INDICA SU PERMANENCIA EN UNA CONDICION PATOLOGICA ADAPTATIVA DE ESTE TEJIDO.EN EL HIGADO, LA UNION DE LA VAA AL TEJIDO ENDOTELIAL FUE SUMAMENTE INTENSA EN TODOS SUS SEGMENTOS MICROVASCULARES. LA UTILIZACION DEL ENDOTELIO SINUSOIDAL HEPATICO AISLADO, COMO MODELO PARA ESTUDIAR LA RELACION ENTRE UNION DE LECTINA Y RESPUESTA FUNCIONAL DE LA CELULA, DEMOSTRO QUE LA VAA, AL IGUAL QUE FUE OBSERVADO EN EL SISTEMA LEUCOCITARIO (HAJTO Y COLS., 1990), TIENE EFECTOS FUNCIONALES SOBRE EL ENDOTELIO AL QUE SE FIJA. LOS INCREMENTOS DE PRODUCCION DE IL-1 Y DE METABOLITOS REACTIVOS DEL OXIGENO EN DICHO MODELO TRAS LA UNION DE LA VVA AL ENDOTELIO INDICAN LAS IMPLICACIONES FUNCIONALES DE LA UNION DE LA VAA AL ENDOTELIO SINUSOIDAL HEPATICO, CON RESPECTO A SU CAPACIDAD INMUNOMODULADORA Y PRO-INFLAMATORIA. TAL POSIBILIDAD JUNTO CON LA EVIDENCIA HISTOLOGICA DE LA UNION DE LA VAA AL ENDOTELIO NEOANGIOGENICO DE LAS METASTASIS HEPATICAS DEL MELANOMA B16 SIRVIERON COMO BASE PARA ESTUDIAR SUS POSIBLES ACCIONES ANTINEOPLASICAS DURANTE EL DESARROLLO MEATASTASICO DE DICHO TUMOR. EN ESTE SENTIDO LAS DETERMINACIONES DE PARAMETROS DE CRECIMIENTO METASTASICOS Y DE SUPERVIVENCIA DE ANIMALES INOCULADOS CON CELULAS DEL MELANOMA B16 Y TRATADOS CON VAA DEMOSTRARON SU PODEROSO EFECTO COMO AGENTE ANTIMETASTATICO QUE PROLONGA LA SUPERVIVENCIA MEDIA DE LOS ANIMALES. ESTOS RESULTADOS PODRIAN EXPLICAR, EN PARTE, LA BUENA RESPUESTA A LA VAA DE LOS PACIENTES TERMINALES CON NEOPLASIAS MALIGNAS.
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