Función mitocondrial y estrés oxidativo en el envejecimiento del cerebro de rata: Diferencias entre sexos

• Autores: Rocío Guevara de Bonis
• Directores de la Tesis: María del Pilar Roca Salom (dir. tes.), Jordi Oliver Oliver (codir. tes.)
• Lectura: En la Universitat de les Illes Balears ( España ) en 2011
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Fèlix Grases Freixedas (presid.), Francisco Garcia Palmer (secret.), María Adoración Romaguera Bosch (voc.), Ileana Martínez Cabrera (voc.), Marta Viana Arribas (voc.)
• Materias:
  • Química
    • Bioquímica
  • Ciencias de la vida
    • Biología molecular
  • Ciencias tecnológicas
    • Tecnología de los alimentos
      • Antioxidantes en los alimentos
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: RepositoriUIB
• Resumen
  • español

    Durante el proceso de envejecimiento se produce el declive de la función celular y mitocondrial. El cerebro tiene una elevada tasa metabólica por lo que necesita grandes cantidades de ATP. Así, la función y la supervivencia neuronal son muy sensibles a la disfunción mitocondrial que se produce con el envejecimiento.

    El objetivo general fue estudiar los cambios producidos en la función y el estrés oxidativo mitocondriales y los daños oxidativos acumulados, en el cerebro de rata en respuesta al envejecimiento, centrándonos en las diferencias de sexo.

    En conclusión, los resultados obtenidos en la presente tesis demuestran una progresiva disfunción mitocondrial con la edad, causa y consecuencia del empeoramiento del balance oxidativo en el cerebro de las ratas, situación contrarrestada por el aumento del número de mitocondrias. Este declive cerebral fue menor en las ratas hembra, por lo que con el envejecimiento, el dimorfismos sexual fue aumentando gradualmente.

  • English

    A decline of cell and mitochondrial functions takes place during the aging process. Brain has a very high metabolic rate, needing large amounts of ATP generated by mitochondrial oxidative metabolism. Thus, neuronal function and survival are highly sensitive to mitochondrial dysfunction caused by aging.

    The general aim of the present thesis was to study both the changes occurring in mitochondrial function and oxidative stress, and the oxidative damage accumulated in rat brain owing to aging, focusing on sex differences.

    In conclusion, the results obtained in the present thesis prove a progressive mitochondrial dysfunction with age, cause and consequence of oxidative balance deterioration in rat brain, which is counteracted by an increase in mitochondrial number. This brain decline was less pronounced in female rats, thus, the sexual dimorphism rose gradually throughout aging.