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Epidemiología y evolución de las cardiopatías congénitas en Navarra (1989-1998)

  • Autores: Patricia Martínez Olorón
  • Directores de la Tesis: Carlos Romero Ibarra (dir. tes.), Valentín Alzina de Aguilar (codir. tes.)
  • Lectura: En la Universidad de Navarra ( España ) en 2004
  • Idioma: español
  • Tribunal Calificador de la Tesis: Eduardo Doménech Martínez (presid.), Joaquín Barba Cosials (secret.), Miguel García Fuentes (voc.), Tomas Juan Jose Diez (voc.), Jesus Herreros Gonzalez (voc.)
  • Texto completo no disponible (Saber más ...)
  • Resumen
    • Se realiza un estudio de los niños diagnosticados de cardiopatía congénita en un territorio concreto (Navarra) y durante un periodo limitado (1989 a 1998). Se detecta una incidencia del 8,96 x mil recién nacidos vivos.

      De ellos, el 90% corresponden a 10 tipos de malformaciones cardiacas.

      Se registra una mayor frecuencia en la formación del corazón fetal en los meses de septiembre a noviembre (p=0,035). Se detectan asociaciones significativas entre los preparados hormonales (sexuales) durante el primer trimestre y la estenosis aórtica fetal (p=0,021), los fármacos cardiovasculares en el primer trimestre y la trasposición de grandes vasos fetal (p=0,009) y la relación entre madres fumadoras e hijos con malformaciones del tronco-cono cardiaco (p=0,011).

      La ecografía prenatal presenta una sensibilidad del 1,27%, cifra que en la actualidad se ha incrementado notablemente. El grado de diagnóstico de las cardiopatías congénitas es elevado: 15% en el primer día de vida, 35,2% en la primera semana, 57,5% en el primer mes y 84,5% en el primer año.

      El 30,8% de las cardipatías congénitas se someten a un tratamiento invasivo: un 25,4% a cirugía y un 6,4% a cateterismo intervencionista.

      La tasa de mortalidad es del 20,2%.

      El 30,5% presentan malmformaciones extracardiacas asociadas; las más frecuentes son de tipo musculoesquelético. Las malformaciones de la cara y cuello se asocian de forma significativa con el tronco arterioso (p=0,017).

      El 16,5% tienen un síndrome subyacente; el más frecuente es el síndrome de Down, el cual asocia un defecto de cojines endocárdicos en el 40% de los casos.

      La carga genética materna es la que más influye en la cardiopatía del niño.

      El mayor grado de concordancia se detecta entre el hijo y sus progenitores.


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