Vinilalenos como dienos en la reacción de hetero diels alder

• Autores: David Regas Casanovas
• Directores de la Tesis: José Antonio Palenzuela López (dir. tes.), Maria del Mar Afonso Rodriguez (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de La Laguna ( España ) en 2004
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Rafael Pedrosa Sáez (presid.), José Luis Ravelo Socas (secret.), Víctor Sotero Martín García (voc.), Ángel Rodríguez de Lera (voc.), Cosme García Francisco (voc.)
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: RIULL
• Resumen

  • Se ha explorado la reacción de hetero Diels-Alder entre vinil-alenos como dienos y aldehídos e iminas como dienófilos. Se ha logrado constatar que esta reacción es factible empleando estos sustratos, tanto en su versión inter como intramolecular, en lo que constituye una absoluta novedad en el campo de la Química Orgánica. Por medio de este tipo de reacciones, partiendo de vinil-alenos con diferentes patrones de sustitución, se han podido sintetizar diversas estructuras heterocíclicas poseedoras de un átomo de oxígeno o de nitrógeno. Paralelamente se han podido establecer relaciones estructura-reactividad que permiten conocer las características de estos procesos. Por último se ha analizado la reactividad de los cicloaductos obtenidos en la reacción de Hetero Diels-Alder, lo que nos ha permitido acceder a piridinas con un alto grado de sustitución.