Estudio fitoquímico de marila pluricostata. Bioactividad de arilcumarinas

• Autores: Antonio Olmedo Agudo Dionisio
• Directores de la Tesis: José Luis López Pérez (dir. tes.), Arturo San Feliciano Martín (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Salamanca ( España ) en 2004
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Luis San Román del Barrio (presid.), José María Miguel del Corral Santana (secret.), Alejandro Fernández Barrero (voc.), Mahabir Gupta (voc.), Ana Estévez Braun (voc.)
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• Resumen

  • El estudio bioguiado de Marila pluricostada Standl & L.O.Wms, mediante el biensayo de citotoxicidad en tres líneas celulares cancerosas humanas, ha llevado al aislamiento y caracterización de ocho 4-feniculmarinas preniladas, cuatro 4-fenilpiranocumarinas, tres 4-fenilfurocumarinas y una 4.fenilacilcumarina.

    Además, se han aislado ocho triterpenos con esqueleto de friedelano y dos perteneciente al grupo del lupano.

    El estudio por cromatografía de gases-espectrometría de masa, de las fracciones más apolares ha permitido identificar veinticinco sesquiterpenos, un diterpenos, dos estigmastanos y un triterpeno en el extracto de diclorometano de esta planta.

    Las 4-fenilcumarinas con el grupo isoprenilo en posición 6 resultaron ser los compuestos responsables de la actividad citotóxica de este extracto, incrementando IG50 a valores inferiores de 1ug/ml.

    Adicionalmente, este grupo de sustancias han sido evaluadas frente al virus VIH, mostrando ser potentes inhibidores de la replicación viral. Cuatro de estas fenilcumarinas naturales hansido seleccionadas para llevar a cabo estudios conducentes a establecer su mecanismo de acción anti-VIH.

    En vista de estos resultados, dentro de este trabajo se planteó obtenen sustancias con el esqueleto básico de 4-fenilcromen-2-ona y realizar modificaciones en éste, sobre la base de los resultados de evaluación de bioactividad, para llevar a cabo estudios de relación estructura actividad. Así, se han obtenidos 3-fenilcumarinas, 4-fenilcumarinas simples, 4-fenilacilcumarinas, 3,4-dihidro-4-fenilcumarinas y 3,4-difenilcumarinas.

    Las diferencias estructurales, con respecto a los productos naturales, se localizan en el anillo de fenilo y el núcleo de cromenona.

    Todos los compuestos obtenidos han sido caracterizados mediante sus propiedades físicas y espectroscópicas: IR, Masa, RMN 1H y RMN 13C, con apoyo en las técnicas bidimensionales en algunos casos.

    Representantes de cada g