Se muestra la síntesis de ligados de RAR mediante una estrategia versátil y eficaz caracterizada por la fácil introducción de grupos, lo que ofrece la posibilidad de la síntesis de gran variedad de estructuras. Se ha evaluado la actividad biológica de los análogos en el IGBMC en Estrasburgo Se muestra la síntesis de ligandos de RXR análogos al acido )-cis-retinoico donde al anillo de ciclohexenilo se sustituye por anillos terpenicos. Utilizando las secuencias de reacciones Bartos- Suzuki o Shapiro Suzuki Se muestra la síntesis de los cuatro diastereomeros de 13-14 dihidroxiretinol en la que se utiliza el acoplamiento de stille y la dihidroxilacion asimétrica de sharpless
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