Molecular genetic diagnosis of patients from the Basque Country with inherited retinal dystrophies

• Autores: Maitane Ezquerra Inchausti
• Directores de la Tesis: David Otaegui Bichot (dir. tes.), Ana María Zubiaga Elordieta (dir. tes.), Javier Ruiz Ederra (dir. tes.)
• Lectura: En la Universidad del País Vasco - Euskal Herriko Unibertsitatea ( España ) en 2019
• Idioma: inglés
• Tribunal Calificador de la Tesis: Guillermo Antiñolo Gil (presid.), Aritz Irizar Aguirre (secret.), Marian Martínez de Pancorbo Gómez (voc.)
• Programa de doctorado: Programa de Doctorado en Biología Molecular y Biomedicina / Molecular Biology and Biomedicine por la Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea
• Materias:
  • Ciencias de la vida
    • Biología humana
      • Genética humana
    • Biología vegetal (botánica)
  • Ciencias médicas
    • Ciencias clínicas
      • Genética clínica
      • Oftalmología
• Enlaces
  • Tesis en acceso abierto en: ADDI
• Resumen

  • Las distrofias hereditarias de la retina (DHR), son un grupo heterogéneo de enfermedades de distintosfenotipos clínicos que afectan principalmente a la retina. Existen más de 250 genes ligados a más de 20fenotipos distintos. El avance en las técnicas de secuenciado ha permitido diagnosticar molecularmente acada vez más pacientes, de una manera más rápida y precisa, a pesar de lo cual, el porcentaje de casos sinresolver sigue siendo alto.A lo largo de la presente tesis, nos planteamos realizar la caracterización genético-molecular de lapoblación de pacientes con DHR de Euskadi mediante distintas técnicas y poder implementar así un flujode trabajo para poder llevarlo a cabo. Para ello, en este trabajo hemos utilizado distintas estrategias. Porun lado, se ha utilizado la tecnología de NGS. Utilizamos dos paneles: 1) genes con herencia autosómicadominante, en el que se analizaron pacientes con sospecha de herencia dominante de formaindividualizada y 2) 316 genes de diversas patologías oftalmológicas, incluidas las DHR descritas hasta elmomento, en el que se analizaron muestras agrupadas en pool de pacientes con todos los tipos deherencia. También hemos secuenciado el exoma completo (WES), para detectar alteraciones en genes noasociados previamente a DHR, y arrays CGH y MLPA para detectar cambios en el número de copias,tanto de genes asociados como no asociados previamente a DHR. Con el uso de todas estas técnicas,durante esta tesis, hemos podido diagnosticar molecularmente a 61 pacientes de un total de 143 pacientesanalizados.