Estudio de la expresión y del mecanismo de acción del neuropéptido y en el melanoma cutáneo

• Autores: Berta Pérez Tato
• Directores de la Tesis: Salvador González Rodríguez (dir. tes.), Ángeles Juarranz de la Fuente (codir. tes.), Yolanda Gilaberte Calzada (codir. tes.)
• Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 2014
• Idioma: español
• Tribunal Calificador de la Tesis: Melchor Álvarez de Mon Soto (presid.), Eduardo Reyes Martín (secret.), María Concepción Lamoneda Herrerín (voc.), Concepción Parrado Romero (voc.), Federico Rojo (voc.)
• Materias:
  • Ciencias médicas
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• Resumen

  • Introducción: El neuropéptido Y (NPY) es el neuropéptido más abundantemente expresado en el cerebro de mamíferos de la familia polipéptido pancreático, mostrando diversas acciones en todo el organismo y participando en la carcinogénesis de diversos tumores, especialmente los derivados de la cresta neural.

    Material y Métodos: Se trata de un estudio retrospectivo observacional de dos series independientes con un total de 82 melanomas. Se ha estudiado la expresión inmunohistoquímica de NPY en tejidos procedentes de pacientes y se ha relacionado su expresión con variables clínicas e histológicas con valor pronóstico en el melanoma. Así mismo, se ha valorado la expresión de NPY y su receptor NPYR1 mediante técnicas de inmunofluorescencia sobre dos líneas celulares adherentes de melanoma humano: C8161-HA (High Aggressive) y C8161-PA (Poor Aggressive).

    Resultados:En 25 melanomas se objetivó alta expresión de NPY. Encontramos de forma significativa, una alta expresión de NPY en melanomas de extensión superficial (76%) frente a melanomas nodulares (12%). Los melanomas con baja expresión de NPY se correlacionaron con alto nivel de Clark e índice de Breslow, alto índice de proliferación celular, alta densidad mastocitaria peritumoral, baja expresión de VEFGR-3 y baja expresión de E-cadherina.Los melanomas con baja expresión de NPY mostraron menor tiempo libre de enfermedad (mediana: 68 vs 114 meses, p=0.008) y menor supervivencia global (74 vs 114 meses, p=0.004) que aquellos con alta expresión.Mediante técnicas de inmunofluorescencia se ha objetivado la expresión de NPY y de su receptor (NPYR1) en ambas líneas celulares de melanoma, distribuyéndose ambos en el citoplasma celular.