Análisis fitoquímico de los compuestos presentes en diferentes extractos y órganos de Scrophularia scorodonia l. Estudio de su actividad antinflamatoria
- Autores: Francisco Javier De Santos Galíndez
- Directores de la Tesis: Ana María Díaz Lanza (dir. tes.), Lidia Fernández Matellano (codir. tes.)
- Lectura: En la Universidad de Alcalá ( España ) en 2001
- Idioma: español
- Tribunal Calificador de la Tesis: Agustín Manuel Arias Caballero (presid.), Lucinda Villaescusa Castillo (secret.), Ángel Rumbero Sánchez (voc.), Carmen Bartolomé Esteban (voc.), Paulina Bermejo Benito (voc.)
- Materias:
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- Resumen
Scrophularia scorodonia (Scrophulariaceae) es una especie típica de nuestra flora que en España se desarrolla en Sierra Norte, Aracena, Campiño Alto, Subbético, Grazalena y Algeciras. A partir de diferentes extractos dehojas, flores y raíces de esta especie se han aislado e identificado siete iridoides (bartsiosido, harpagósido, metoxicatalpol, 8-O-acetil-harpagido, aucubósido, harpagido y escropoliósido B), una saponina (Buddlejasaponina I) y seis fenilpropanoides (verbascósido, isoacteósido, angorósido A. Angorósido D, angorósido C e isoangorósido C).
El análisis de la variación del contenido de harpagósido por HPLC en Scrophularia scorodonia revela que éste varía en las diferentes partes de la planta, siendo en hojas del 1,9%, superior que en los tallos (0,65%), y que en flores (0,63%), y en función del tipo de secado (microondas frente a secado natural).
El estudio de la actividad antiinflamatoria in vivo de S.scorodonia se realizó sobre los extractos acuoso y etanólico. En los dos casos se produjo efecto antiinflamatorio cuando se administraron por vía subcutánea, siendo el efecto mayor en el caso del extracto acuoso.
En el estudio de la actividad antiinflamatoria in vitro, los iridoides ensayados (bartsiósido, harpagósido, metoxicatalpol, 8-O-acetil-harpagido, aucubósido, harpagido y escropoliósido B) inhiben principalmente la generación de TXB2, posiblemente por bloqueo de la TX sintetasa y producen, dependiendo de us estructura, una menor inhibición de PGE2 y LTC4.
