Resumen de Estudio de mecanismos de reacción en química orgánica
Se han realizado diversos estudios entre los que cabe destacar los correspondientes al estudio de mecanismos moleculares de reacciones de cicloadición [4+2], o reacciones de Diels-Alder, y [3+2], o cicloadiciones 1,3-dipolar. Se ha estudiado el mecanismo de la reaccion del 4,6-dinitrobenzofuroxano con ciclopentadieno, la reaccion del 4-aza-6-nitrobenzofuroxano con ciclopentadieno, la reacción hetero Diels-Alder de nitrosoalquenos y enaminas, y la cicloadición 1,3-dipolar entre N-óxidos de benzonitrilo y metilenftaliminas. Ademas, en la tesis se presentan 2 colaboraciones con el grupo experimental del profesor José Sepúlveda: el estudio de la transformacion regio y estereoselectiva de trans aziridinas 1,2,3-trisustituidas en trans oxazolidin-2-onas, y el estudio de nuevos ejemplos del efecto N-metilo en la aceleracion de reacciones de ciclación.
